注册专员的工作职责是：负责申报资料的撰写、整理和内部审核；负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪；追踪、搜集注册审批政策信息，提报产品注册建议；协助建立注册团队的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成。注册专员的招聘要求是：1、年龄在18周岁以上，大专及以上学历；2、熟悉注册法规，能独立处理、解决药品注册过程中出现的问题；3、能独立汇总审核申报资料。