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运动神经元相关知识吗,你都了解吗 ? 运动神经元病是有遗传的可能的,不过也并不是百分之百的一定会遗传,因为目前来看真正导致运动神经元病的病因并不明确,有很多原因都有可以导致运动神经元病,运动神经元病的症状一般表现为肌无力、肌肉萎缩以及肌束震颤等。患有运动神经元病的治疗方法可以通过物理治疗也可以通过药物治疗,目前来看中西医结合的治疗方法对运动神经元病还是比较有效果的,运动神经元病最怕的就是疲劳过度给肌肉造成负担,所以运动神经元病患者应该保证充足的休息。

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运动神经元病相关知识吗,你都了解吗 ? 一、运动神经元病受累的范围:   1、脊髓前角细胞   2、脑干运动神经核   3、皮层锥体细胞和锥体束。 二、运动神经元病的病因:   1、遗传因素,SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一。SOD1是一种人体所有细胞内高表达蛋白,称为铜/锌超氧化物歧化酶。   2、兴奋性氨基酸毒性。   3、自由基氧化损伤。   4、神经细丝及神经元变性。   5、线粒体形态和功能异常。   6、环境因素和病毒感染。   运动神经元病是一种异质性疾病,许多的研究所涉及的假说都不能解释MND发病的整个过程, 运动神经元病是有遗传的可能的,不过也并不是百分之百的一定会遗传,因为目前来看真正导致运动神经元病的病因并不明确,有很多原因都有可以导致运动神经元病,运动神经元病的症状一般表现为肌无力、肌肉萎缩以及肌束震颤等。患有运动神经元病的治疗方法可以通过物理治疗也可以通过药物治疗,目前来看中西医结合的治疗方法对运动神经元病还是比较有效果的,运动神经元病最怕的就是疲劳过度给肌肉造成负担,所以运动神经元病患者应该保证充足的休息。

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渐冻症是真的把人冻上了吗? 渐冻症是真的把人冻上了吗? 许多人乍一听这个病,都很纳闷,难道这个病得上了就是身上像冰块一样冷吗?其实渐冻症字面上表达的意思是患上此病后患者的感受,身体四肢像是被冰冻住了一样,无法动弹。 渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化症,也是运动神经元病,这个病是一种非常严重的神经系统疾病,目前没有什么好的办法可以治疗,只能是根据症状来进行治疗。 运动神经元病目前也没有确切的病因,每个患者发病的原因、发病的症状都不一样,因此,运动神经元病也分为上运动神经元、下运动神经元以及上下运动神经元混合型,这几种类型的症状都是不同的,比如下运动神经元表现为上肢的症状:手部或胳膊无力萎缩、吞咽困难、构音不清等等。

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为什么运动神经元病容易误诊? 运动神经元疾病是一种进行性的疾病,随着运动神经元的丧失,使得病人的肌肉会受到影响。发病可从任何部位的肌肉开始,最后会影响到呼吸肌而导致病人呼吸衰竭。 运动神经元病非常容易误诊,因为本身属于罕见病,所以临床上有医生会误诊为颈椎病而进行手术治疗。这不仅会加重患者及家属的经济负担,而且会直接加重病情,要知道手术等外伤会使运动神经元病的病情急转直下,明显缩短生存期。 另一方面,也有很多临床表现很相似的疾病如肯尼迪病、单克隆丙球病等会被误诊为运动神经元病,让患者耽误治疗,错过最佳治疗周期。

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运动神经元病防治 运动神经元是多发生在30—39岁之间的男性朋友身上,它是一种病情进展很缓慢的疾病。导致出现运动神经元病的病因至今也尚未明确。但它的症状最早见于手部,主要表现为手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。如果使病情严重,就会使小腿部肌肉萎缩,无力,甚至会出现行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。除此之外,大家都把运动神经元病称之为“渐冻人“,因为这种病先是肌肉萎缩,如果没有采取合理的正确的运动神经元病治疗方法就会导致病人在有意识的情况下因无力呼吸而结束生命,可见运动神经元病的严重性。所以对运动神经元要早治疗是关键。

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治疗运动神经元病找对方法很关键!!! 运动神经元病的发病几率在每年十万分之三左右,目前的治疗技术还不能很好的治疗运动神经元病,发病的患者往往寿命在三到五年之间,这是因为运动神经元病会让患者身体机能受到影响,患者吞咽困难时就会面临死亡,所以朋友们为了能够延长生命一定要注意做好日常的护理工作,良好的护理能让运动神经元病患者生活更长时间。 患上运动神经元病真的没办法控制了吗?并不是的,其实任何疾病都是可以治疗的但是找对方法很关键,就好比如,牙痛你吃治疗腿痛的药物,就算再好的药也治不好牙痛,原因是什么?就是不对症! 每个人都知道治病都要找到病因来进行治疗,但是运动神经元病是一种疑难杂症,医生见过运动神经元病的患者都少,更别说普通人对运动神经元病有多深的见解了,其实,治疗运动神经元病无非就是西医或者中医两大方向,但是西医可以确诊,没有好的治疗办法,只有中医来进行治疗效果还不错,因为中医针对疑难杂症、慢性疾病有独特的见解。中医治疗慢性病理论与实践具有一定的优势,疗效可靠,副作用小,特别是注重人体功能的整体调节有利于对病因复杂的慢性病综合治疗与恢复。

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如何早期识别运动神经元病? “运动神经元病”最早期的表现可能就是不经意地发现肢体肌肉萎缩。很多患者能清楚的感觉到肌肉会出现不听使唤的“跳动” 早期的运动神经元病最容易和颈椎病相混淆,但运动神经元病不会出现肢体麻木、感觉异常等颈椎病的常见症状 ;而颈椎病也不会发生饮水呛咳、吞咽困难和舌肌萎缩。临床上可以应用肌电图和颈椎MRI鉴别这两种疾病。 随着病情的发展运动神经元病患者会逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征,表现为广泛而严重的肌肉萎缩,肌张力增高,锥体束征阳性。60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时,肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失,也无病理征。 即使目前运动神经元病的治疗尚不乐观,但依旧有患者是可以通过积极的对症治疗病情得到改善的。

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运动神经元的饮食指导 饮食对一个人来说是非常重要的,对运动神经元病也是同样,合理的饮食可以起辅助治疗疾病的作用。运动神经元病是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病,随着运动神经元的变性与丧失,使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外,其他的肌肉皆会受到影响。侵犯可从任何部位的肌肉开始,但最后一定会影响到呼吸肌肉而导致病人呼吸衰竭。临床以或下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 。

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运动神经元病的治疗不仅需要选择科学的治疗方法,正确的护理对运动神经元病可以起到辅助治疗的作用,所以患者家属一定要做好运动神经元病的护理工作。接下来就请权威专家为大家具体介绍怎么科学有效的护理运动神经元病。 运动神经元病的护理 1、运动神经元病患者出现吞咽困难现象时,可以给患者吃一些半流食食物,以此来缓解吞咽困难现象,也可以避免咳呛现象的发生。 2、运动神经元病患者在生活中要注意保持心情的舒畅,树立战胜疾病的信心,积极地与疾病做斗争。 3、为了防止肌肉萎缩现象的发生,患者在生活中应该要注意适量的运动,并且要注意自我按摩,但是注意不要运动过度,要根据病情而定。 4、对于病情严重的患者,可以使用鼻饲的方法,来保证患者能够得到足够的营养。当患者发生呼吸道感染现象时,必时进行气管切开,并且做好相应的护理工作。

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运动神经元病会遗传吗? 只能说不全部是遗传病,有10%~20%呈现家族遗传性的特点,其他都是散发型。 运动神经元病,现在多指的是肌萎缩侧索硬化症(ALS),因为不同种类的运动神经元病最后大多都是无可避免地进展为肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 令人痛心的是,ALS目前无法被治愈!只能通过药物来延缓病情进展,延长病人的生存期。肌萎缩侧索硬化症,这一拗口的病名,就是目前知名度较高的渐冻症。肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),是上运动神经元和下运动神经元不明原因受损后,导致包括球部(即延髓支配的肌肉)、四肢、躯干以及胸部腹部的肌肉逐渐发生无力和萎缩。 ALS属于罕见病,发病率约为2/100000~4/100000.患病男女比例约为1.5:1.无论是什么原因导致的运动神经元病,治疗都是要针对症状来进行的

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