两个方向，注册基本就是和药监局和政府打交道，国内国际一样，都是熟读标准，各类医疗器械标准，一类二类三类，目前也有第三方代理的，有大路的也有小路的，工作还算是挺好找的到工资高不到哪里去，医疗器械研发，很累一点，目前国内还是以抄袭国外为主，真正的自研微乎其微。原理通俗易懂，细节决定成败。工资就看经验和能力了，高的很高，低的也不是很低。