CRC临床协调员工作职责是： 1、申报前的准备和协调工作：临床试验机构申报前的准备、各科室机构的协调； 2、联络委员会并召开相关事宜：与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、为患者讲解内容：向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、联络各项事务相关内容及协调管理：申办者的联络及各项事务的联络、协商，方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理； 5、管理项目和实施试验：临床试验的实施以及后期的项目管理； 6、协助受试者筛选和随访：协助受试者筛选、入组及随访工作； 7、收集资料和归档：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。