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注册专员需要对医疗行业法律法规和产品国家,行业标准都比较熟悉才行,得经常跟药监局打交道。招标我没有接触过。注册专员忙完一个注册证就好了。注册周期比较长。一个注册证有效期五年。如果公司产品多,那也是相当辛苦的哟。我今年就做了3个注册变更,累累的,还得做... 全文
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其实都一样你去医疗器械公司除了行政还有研发都是做销售的。
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关键在自己的兴趣。
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现在国家都说公开招标,个人觉得招标专员接触人群比例多,看您的方向。^_^
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