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1.深入学习GCP法规和医药行业的其它标准、法规,再考取GCP证书; 2.找个单位实习,跟着跑上至少2个项目,学会实验方案制定、临床机构筛选、临床伦理资料编制、伦理申请、备案和合同签订、样本筛选、临床试验监察,以及与PI和机构的沟通; 3.学好英语;... 全文
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CRC转CRA一般都算好转吧,最好看公司内部能不能直接转。
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对方缺CRA,哈哈哈哈。😂
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