CRC是临床协调员，是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。工作主要内容包括：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；2、协助受试者筛选、入组及随访工作；3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；4、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。