crc临床协调员可以根据掌握的专业知识，转行进入医药检测和药房等，也可以利用就职期间培养的逻辑和行政能力转行办公室助理和项目助理等方向。 crc临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作和监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等，因此本身就具有医学、护理学或药学等相关专业知识，转行后适合进入需要此类知识的行业；同时这些人员也具备较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力，因此也可以考虑担任助理类的职务。