药理研究员职位职责 1. 协助首席科学家，设计和领导完成细胞及动物层面（体内外）药效学等评价的研究； 2. 跟踪新技术和新方法，根据开发需求带领团队摸索和构建不同类型的肿瘤体外细胞模型及体内动物模型； 3. 准确记录，转化，审核并总结实验数据，分析问题和出具报告； 4. 定期与上级和其他研发团队成员沟通和讨论实验进展； 5. 参与早期动物药理、毒理 & 代谢部分实验的设计、安排与对外（CRO）联络； 6. 新药研发信息的收集、整理与分析，相关数据库的建立和维护； 7. 参与新药研发立项调研论证，给出本专业的意见。 CRA（全称Clinical Research Associate） 药品研究注册单位的代表-监察员，即临床监察员。主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。 CRA在中国又叫“MONITOR”,药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位，属临床试验的最基础工作，不仅需要懂得GCP的相关要求，更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解，同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。 各有发展，只有你更适合，好的公司好的职位，工作城市不同都会有不同的发展，请结合自身工作特点选择