临床研究员又称临床监查员。主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划。 工作职责： 1.协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的准备； 2.负责临床试验机构的调研筛选、协调、伦理审查及协议签署、监查与质量控制、招募进度督促、随访、结题； 3.协调研究者、管理机构、CRC等，管理临床试验事务； 4.数据回收及解决query，协助进行数据管理和统计分析工作； 5.与试验相关人员保持良好和有效的沟通，协助组织研究者会议及总结会等； 6.完成中心小结撰写，临床试验文件签章； 岗位要求： 1、有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、药学、卫生毒理学知识、医学伦理学知识； 2、较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力； 3、身体健康、形象好、气质佳； 4、本科GCP证书临床医学、卫生统计学、药学等专业