你同时做了仿制药，创新药和生物药三个方向的工作，API做了几个项目，承担了什么责任，对于方法开发，质量研究和GMP体系建立有什么值得说的，化学药品制剂做了几个项目，承担了什么责任，有什么项目经验值得说的，生物药或者医疗器械做了几个项目，承担了什么责任。 如果是QC放行工作，对于GMP体系，偏差，OOS调查等有什么理解。 所做项目现在最终都在什么阶段，研究，还是申报中。