不难做啊，主要负责受试者管理工作、协助研究者完成伦理资料递交、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，这些工作并不复杂，很好做的。