crc临床协调员主要的工作内容有：1、负责新产品临床前期调研工作；2、准备临床单位临床试验的相关资料；3、管理新产品注册申报资料中的临床部分相关资料；4、维护与临床合作基地的关系；5、收集试验样本，统筹安排临床试验的开展；6、筛选并洽谈新产品临床单位；7、协助完成临床试验研究报告的撰写。crc临床协调员的招聘条件是：1、生物学、医疗器械、药学等相关专业本科以上学历；2、熟悉医疗器械行业相关的法律法规；3、具有良好的沟通、协调能力。