gcp证书报考条件有：1、医疗器械企业从事临床试验相关工作的人员；2、临床研究机构从事医疗器械临床试验相关工作的人员；3、临床研究机构伦理委员会相关人员。gcp即药物临床试验质量管理规范，是规范药物临床试验全过程的标准规定，目的是保证临床试验过程的规范，保护受试者的权益和安全。gcp证书的培训内容有：1、医疗器械基础知识；2、医疗器械注册管理工作新进展；3、医疗器械临床试验质量管理规范介绍；4、医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法；5、医疗器械临床试验伦理审评和受试者权益保护；6、统计学基础知识；7、统计学在医疗器械临床试验中的应用；8、医疗器械临床试验方案撰写与注意的问题；9、医疗器械临床试验监查；10、医疗器械临床试验质量控制和质量保证等。